La decisión se toma tras un primer rechazo de la Comisión Europea y una reevaluación de la Agencia Europea del Medicamento. Lecanemab, desarrollado por los laboratorios Biogen y Eisai, está indicado para aquellas personas con…
Tras la aprobación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de Dupixent (Dupilumab) de Sanofi / Regeneron el 3 de julio de 2024. Se espera llenar el vacío biológico en la EPOC, afirma…
Han pasado casi tres años desde que obtuviera el visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) pero por fin ya está disponible en España el antiosteoporótico romosozumab (Evenity), según han anunciado en Madrid…
La EMA recomienda aprobar siete nuevos medicamentos, incluida una vacuna del dengue y una terapia avanzada para una neoplasia postrasplante. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)…
El tratamiento oral, aprobado en Europa (EMA) y en EEUU (FDA) tiene una eficacia del 88%, pero no puede ser utilizado en cualquier paciente. Cómo actúa y a quiénes está dirigido La píldora del laboratorio…
Los primeros estudios clínicos en adultos sugieren que Vidprevtyn desencadena la producción de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)…
La Comisión Europea ha concedido a la compañía farmacéutica AstraZeneca la autorización de comercialización de Tagrisso (osimertinib) para el tratamiento en monoterapia de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente…
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó suspender la comercialización de al menos 700 medicamentos genéricos aprobados en Europa debido a que una inspección en los laboratorios de GVK Biosciences in Hyderabad de la India, empresa…