LA FDA OTORGA UNA REVISIÓN PRIORITARIA A SELINEXOR PARA DLBCL EN RECAÍDA / RESISTENTE AL TRATAMIENTO
La FDA otorgó una designación de revisión prioritaria a una nueva aplicación complementaria de medicamentos (sNDA) para selinexor (Xpovio) como tratamiento para pacientes adultos con linfoma de células B grandes (DLBCL) recidivante / refractario, no…