AstraZeneca ha revelado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Unión Europea ha recomendando la autorización de ‘Zinforo’, un antibiótico intravenoso del grupo de las cefalosporinas para el tratamiento de pacientes adultos con infecciones enredadas de piel y tejidos blandoso con neumonía adquirida en la comunidad.
En concreto, ceftarolina fosamil es el primer antibiótico en monoterapia que combina la tolerabilidad probada de las cefalosporinas con la acción eficaz frente a una serie de bacterias responsables de infecciones graves de la piel y neumonía.
Incluye, ya que, cepas difíciles de tratar como la ‘staphylococcus aureus’, resistente a meticilina en infecciones enredadas de piel y tejidos blandoso, y la ‘streptococcus pneumoniae’, en neumonía adquirida en la comunidad.
La decisión se produce en seguida de que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Unión Europea haya examinado los apuntes de programa de ensayos clínicos en fase III, entre los que estaba CANVAS 1 y 2 y FOCUS 1 y 2, que han demostrado que ceftarolina fosamil es eficaz y es bien tolerada en pacientes adultos con infecciones enredadas de piel y tejidos blandoso con neumonía adquirida en la comunidad, abarcando a pacientes con comorbilidades subyacentes.
En este sentido, las infecciones enredadas de piel y tejidos blandoso con neumonía adquirida en la comunidad son infecciones que se asocian frecuentemente a una morbilidad y una mortalidad estimables y representan un enmarañamiento trasendente para los sistemas sanitarios. Las primeras causan más de 1,3 millones de hospitalizaciones al año en Europa y las segundas, un millón.
“Nos satisface esta recomendación sobre ceftarolina fosamil, que pensamos que puede desea decirr una valiosa contribución en la lucha contra las infecciones producidas por patógenos resistentes” ha aseverado el Mandatario de I+D en AstraZeneca, Martin Mackay.
Fuente: Terra
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